Climax CULT SNAKEBRAID 30Lbs Vrhunski zaštitni,pravilno-tonući predvez za dno, renomirane nemačke firme Ockert. Odlikuje ga gotovo potpuna neupadljivost u vodenoj sredini, otpornost na habanje, realna nosivost i vrlo prihvatljiva cena. Namenjen je za montažu predveza za krupniju šaransku ribu, kao mehanička zaštita od oštrih šaranskih peraja i školjki, te pri ribolovu šarana na revirima sa opreznom ribom. Napravljen po savremenim EU standardima, bez olova u strukturi. Dostupan je na malim špulnama od po 10 m.

Dekorativna antena namenjena za postavljanje na vozilo putem lepljenja pomoću 3M trake. Namenjena je za univerzalnu upotrebu i jednostavno se postavlja na željenu površinu. Sa svoje donje strane poseduje 3M traku izrazitih samolepljivih svojstava i vašem vozilu če pružiti jednistveni stilizovani i elegantni izgled. Karakteriše se stilizovanim izgledom ajkulinog peraja i u ponudi dolazi u hromiranoj, crnoj i beloj boji sa elegantnom srebrnom ivicom na gornjoj površini. Dimenzije proizvoda iznose 138 x 55 x 51 mm.

Dekorativna antena namenjena za postavljanje na vozilo putem lepljenja pomoću 3m trake. Namenjena je za univerzalnu upotrebu i jednostavno se postavlja na željenu površinu. Sa svoje donje strane poseduje 3m traku izrazitih samolepljivih svojstava i vašem vozilu če pružiti jednistveni stilizovani i elegantni izgled. Karakteriše se stilizovanim izgledom ajkulinog peraja i u ponudi dolazi u hromiranoj, crnoj i beloj boji sa elegantnom srebrnom ivicom na gornjoj površini. Dimenzije proizvoda iznose 138 x 55 x 51 mm.

Furkata je najčešća vrsta patuljastih duga u akvaristici. Prvi put su opisane 1955. godine, u akvaristiku su uvedene 1981. i naglo postaju veoma popularne. Divlje ribe nisu dostupne akvaristima, sve furkate koje danas imamo u akvarijumima potomci su riba prikupljenih 1981.godine. Raniji naziv im je bio Popondetta furcata, sa ovim nazivom su stigle i na naše tržište, pa se naziv Furkata ustalio među domaćim akvaristima. Verovatno će uskoro biti izdvojene od roda Pseudomugil, sa imenom Popondichthys furcatus. Vrsta je endemska, naseljava veoma mali deo Papua Nove Gvineje, gde se mogu naći u nizijskim šumskim potocima sa bogatom vegetacijom i bistrom vodom umerenog toka. Uslovi u kojima žive su prilično stabilni, i kod čuvanja Furkata treba obratiti pažnju da se ne izlažu naglim promenama. Idealna im je temperatura u rasponu 24 – 28 °C, pH vrednost od 7.0-8.0 i tvrdoća vode od 10-20dH. Osetljive su na pad pH vrednosti i akumulaciju azotnih jedinjenja, u tim situacijama imunitet im opada i veoma lako podležu infekcijama. Slično se dešava i kada je temperatura vode visoka, a količina rastvorenog kiseonika mala. Furkata je karakteristična po svojoj žutoj boji kojom su oivičena sva peraja ,zavisno od soja i od ishrane može se javiti i narandžasta boja na delovima peraja. Kao i ostale ribe iz roda Pseudomugil, njihova grudna peraja su usmerena na gore, nalaze se iznad tela riba, pa ribice izgledaju kao da lete po vodi. Oči su im svetlo plave boje. Sve jarko obojene ribe su mužjaci, dok se kod ženki žuta boja javlja samo u tragovima, njihova peraja su manja, stomak istaknutiji i nešto su manjeg rasta. Ove razlike su lako uočljive čak i na veličini od 2cm. Maksimalna veličina im je 6cm. Ponašanje furkata je takođe veoma interesantno, zreli mužjaci će veoma često odmeravati snage, plivajući naspramno sa raširenim perajima, u pokušaju da uspostave dominaciju. Na isti način se prezentuju ženkama pre mresta. Iako su veoma temperamentne ribe, konstantno aktivne, povrede su veoma retke ,mada se može desiti da slabiji mužjak u pokušaju da se skloni iskoči iz akvarijuma. Pošto su sklone iskakanju, preporučujemo vam akvarijum sa poklopcem. Po prirodi su jatne ribe, jato od 8-10 primeraka može se čuvati u 50-ak litara vode. Većinu vremena će provoditi u gornjoj polovini akvarijuma, tako da se lepo kombinuju sa većinom mirnih tetri i barbusa, koji se više drže sredine. Vrste koje grickaju peraja, krupne i agresivne ribe treba izbegavati. Ribice koje potiču iz mekih i kiselih voda, takođe nisu dobar izbor. Akvarijum je najbolje urediti sa dosta biljaka, naročito mahovine i plivajućih biljaka jer će na njima furkate polagati ikru. U prirodi se hrane fito i zooplanktonom, insektima, račićima i crvima. U akvarijumu se mogu hraniti kvalitetnim suvim hranama kao što su Tetra Rubin, Sera San ili Sera GVG mix. Povremen dodatak žive hrane, Artemije na primer, doprinosi vitalnosti furkata. Žive hrane iz prirode treba izbegavati jer sa sobom mogu nositi niz patogena. Mrest je u jatu polno zrelih furkata svakodnevna pojava, nekoliko lepljivih ikri će redovno biti položeno na biljke ili veštačku podlogu. Inkubacija u relativno krupnoj ikri traje 10-20 dana, pošto će svim ribicama u akvarijumu ikra biti ukusan zalogaj, najveći deo biva pojeden. Mlađ je po izleganju potpuno razvijena, prilično krupna i odmah joj se može ponuditi Artemija ili veoma sitna suva hrana. Rastu prilično brzo i sa nekoliko meseci su polno zrele. Životni vek im je 3-6 godina. Furkata je idealna ribica za sve akvariste koji su savladali osnove održavanja higijene akvarijuma, žele da imaju patuljaste duge u istom, a da ne moraju podešavati parametre vode (voda iz većine gradskih vodovoda u Srbiji idealna je za furkate). Unošenje furkata u biološki nezreo akvarijum nije preporučljivo.

Daska za plivanje za plivače koji žele plovnost oko torza da bi radili na donjem delu tela. Cena 2.499,00 RSD CRNA KRATKA PERAJA SILIFINS Cena 999,00 RSD CRNO-PLAVI PLOVAK ZA... Cena 1.499,00 RSD PLAVO-ZELENE LOPATICE ZA... Cena 399,00 RSD NARANDŽASTA MALA LOPTA ZA... Cena 699,00 RSD TEGET ČARAPE ZA TENIS RS... Cena 299,00 RSD PLAVA MREŽASTA KAPA ZA... Cena 799,00 RSD ROZE-PLAVE DEČIJE NAOČARE... Cena 799,00 RSD KOMPLET OD 8 PLASTIČNIH... Cena 699,00 RSD RUČNA PUMPA TIFLATE ZA...

JBL BIOTOPOL je najbolji kondicioner za vodu na tržištu. Čini akvarijumsku vodu idealnom i za biljke i za ribe: naročito pogodan za nove akvarijume i prilikom zamene vode u već formiranim akvarijumima, u akvarijumima sa kornjačama Vezuje opasne materije iz vode sa česme: neutrališe bakar, cink i olovo, kao i hlor i hloramin. Zdrava voda, zdrava i riba: zaštita mukoznih membrana, škrga, kože i peraja aloe verom. Zaštita od stresa i jačanje imunog sistema zahvaljujući vitaminima B-kompleksa. Doziranje: 10ml na 40 L vode

Sera Baktopur je efikasno sredstvo za borbu protiv spoljašnjih bakterijskih infekcija, koje prouzrokuju bakterije iz rodova Columnaris, Aeromonas ili Pseudomonas. Ove bolesti se manifestuju kao raspadanje peraja, raspadanje škrga, rane po telu ili beličaste izrasline. Preparat se može koristiti i preventivno u slučaju povreda kako bi se sprečila pojava sekundarnih infekcija. Doziranje: 22 kapi(1ml)/20l vode 1. i 3. dana Za vreme tretmana treba isključiti UV lampu, ukloniti aktivni ugalj i druge oblike hemijske filtracije. Kod težih infekcija preporučuje se Sera Baktopu Direkt.

Opis: Svestrani regenerator za vodu koji je brzo i bezbedno efikasan protiv skoro svih patogena koji se javljaju u slatkoj vodi. To uključuje bakterijske infekcije (npr. Columnaris, Aeromonas, Pseudomonas, trulež peraja i škrga), infekcije gljivama (npr. Saprolegnia), jednoćelijske parazite kože (npr. Ichthiobodo, Chilodonella, Trichodina) kao i kožni i škržni metilji. Tretman se takođe može koristiti za dezinfekciju spoljašnjih povreda i takođe sprečava sekundarne infekcije. Ne upotrebljavati kod riba koje su namenjene ishrani. Pre upotrebe dobro promućkati. Čuvati na suvom i hladnom mestu van domašaja dece.

Sredstvo za pripremu vode. -brzo pretvaranje vode iz slavine u zdravu akvarijsku vodu. -osigurana je zaštita mukoznih membrana, škrga, kože i peraja. -preporučuje se korišćenje pri svakoj promeni vode i kod startovanja akvarijuma. -trenutno neutralizuje toksične teške metale i hlor. -dodane su esencijalne hranjive tvari (biljne tvari, holoidi itd.) *Brzo i efikasno uklanja škodljivi hlor i hloramin. *Vitamini B kompleksa osiguravaju zaštitu od stresa. *Gvožđe je dostupno za pospešavanje rasta biljaka. Doziranje: 100 ml - 400 l 250 ml - 1000 l 500 ml - 2000 l 5 l - 20000 l 25 l - 100000 l

Prsteni su dizajnirani za decu koja otkrivaju zadovoljstvo ronjenja u vodi. Cena 399,00 RSD PLAVA SPUŽVA ZA PLIVANJE... Cena 1.299,00 RSD CRNI PEŠKIR OD MIKROVLAKANA... Cena 599,00 RSD ROZE LOPTA ZA VODU SA ŽUTIM... 399,00 RSD Cena 249,00 RSD -150,00 RSD ŽUTA MALA LOPTA ZA BAZEN Cena 799,00 RSD FRIZBI SURPRISE BLUE Cena 799,00 RSD ROZE-PLAVE DEČIJE NAOČARE... Cena 599,00 RSD RUŽIČASTI PEŠKIR ZA KOSU OD... Cena 1.499,00 RSD DEČJA DASKA ZA PLIVANJE OD... Cena 999,00 RSD ZELENA DEČJA MAJICA ZA... 1.599,00 RSD Cena 999,00 RSD -600,00 RSD PERAJA ZA RONJENJE SNK 500...

Gertrude spadaju u patuljaste duge. Veoma brzo postale su omiljene među akvaristima jer pored prelepih boja poseduju izuzetan temperament, neprestano su aktivne, a veoma miroljubive ribice. Prve gertrude otkrivene su na Aru ostrvima u Indoneziji, a kasnije su izolovane populacije otkrivene na mnogim mestima u severnoj Australiji, Papua Novoj Gvineji i Indoneziji. Postoji značajna varijabilnost u boji, veličini riba i veličini peraja, pa se često pored imena ribe navodi i lokalitet sa kog potiče. Većina gertruda u ponudi su gajene ribe, divlji primerci su retkost. U prirodi se gertrude nalaze u malim plitkim potocima, izolovanim lagunama, jezercima i močvarama. Jata gertruda uglavnom se zadržavaju u blizini bujne vegetacije, među potopljenim panjevima ili naslagama lišća na dnu. Uslovi u kojima se mogu sresti veoma su različiti, temperatura se kreće u rasponu 12 – 34 °C, pH vrednost od 3.7-9.4, ukupna tvdoća od 0-20 stepeni, a karbonatna od 0-15KH. Ovako ekstremne vrednosti karakteristične su samo za neke populacije gertruda i više govore o njihovoj prilagodljivosti, nego o uslovima koji će im odgovarati u akvarijumu. Akvarijumskim sojevima najviše odgovara temperatura između 21 – 28 °C, pH vrednost 4.5-7.5, i tvrdoća 5-12 dH. Sa maksimalnom dužinom od 4cm i vretenastim oblikom tela gertrude spadaju u male vrste ribica, mnoge vrste tetri i barbusa slične dužine tela mnogo su krupnije od njih. Boja gertruda značajno varira, može biti zlatno-žuta, srebrnkasta ili svetlo plava. Prisustvo crmog ruba na svakoj pojedinačnoj krljušti čini svojevrstan mozaik na telu. Mnoštvo sitnih tačaka se nalazi na perajima, svim sem na trbušnim i grudnim. Trbušna peraja su oivičena žutom ili narandžastom bojom i ribe ih drže iznad tela. Prve žbice leđnog peraja znatno su izdužene. Neparna peraja kod mužjaka su veća nego kod ženki, a boje su intenzivnije. Iako je veličina tela slična kod oba pola, zbog velikih peraja će mužjaci delovati mnogo krupnije. Selekcijom su dobijene ribe sa još raskošnijim perajima, koja ponekad mogu prelaziti dužinu tela. Da biste dugo uživali u ovim predivnim ribicama, potrebno im je akvarijum adekvatno opremiti. Sam akvarijum ne mora biti veliki, 50 litara je dovoljno za malo jato od 10-ak gertruda. Odgovara im biljni akvarijum, ili postavke sa dosta panjeva, lišćem na dnu i senkom koju pravi površinsko bilje. U postavku treba uključiti i mahovinu ili drugo sitnolisno bilje na koje će polagati ikru. Bitnije od postavke je pravilno odabrati ostale stanovnike akvarijuma. Mnoge vrste koje inače preporučujemo su suviše krupne, i lako ostavljaju gertrude bez hrane i postepeno ih istisnu iz akvarijuma. Različite vrste Borarasa, Verneri, patuljaste vrste muljara, Otocinklusi, Caridina i Neocaridina kozice su odličan izbor za akvarijum sa gertrudama. U ovakvoj postavci će mužjaci neprestano odmeravati snage, trepereći jedan naspram drugog, slično kao kod Furkata ili Vernerija. Ovi „sukobi“ ne ostavljaju posledice, slično ponašanje imaju i kada pokušavaju da prizovu ženke, neposredno pred mrest u sitnolisnom bilju. U prirodi se mreste sezonski, a u akvarijumu bez obzira na godišnje doba i u jatu gertruda možete očekivati nekoliko ikri svakodnevno. Ikra je prilično krupna za ovako male ribe, njen razvoj traje 10-ak dana i mlade gertrude se legu potpuno razvijene, istog dana počinju da se hrane. U prvih par dana im je potreban plankton, a onda brzo prelaze na Artemiju i drugu hranu. Roditelji će rado pojesti svaku ikru koju pronađu, a prema malim ribicama nisu toliko agresivni. U dobro nameštenom akvarijumu će redovno preživeti jedan deo podmlatka. Mlade gertrude rastu brzo i rano dostižu polnu zrelost. Kod ishrane treba obratiti pažnju na malu veličinu njihovih usta i prilagoditi im zalogaje, usitniti kvalitetne lisnate hrane kao što su Tetra Rubin, Sera San, Sera Flora, Tetra ProAlgae, uz povremen dodatak žive artemije. Gertrude veoma lako privuku pažnju akvarista i oni se odluče za njihovu kupovinu. Samo jedan deo ovih ribica, nažalost, završi u adekvatno nameštenom akvarijumu i zbog toga žive veoma kratko. Namestiti akvarijum sa gertrudma nije komplikovano, i ako im se obezbedi minimum uslova, one će svojim neprestanim igrama nagrađivati akvariste, mrestiti se redovno i uvećavati jato. Redovan mrest je veoma bitan jer će ove male, veoma temperamentne, poput kolibrija, ribice usled stalnog mrešćenja brzo iscrpeti svoju životnu energiju. Životni vek gertruda je do 2 godine.

Ovaj set je sa svetle�om ribom Pirana sa �arenim aerodinami�nim perajima. Riba magi�no sija kada je uronjena u vodu i dete je lako mo�e uo�iti pod vodom. Zabavna igra�ka za decu da rone i igraju se Uhvati ribu u kadi ili bazenu! Karakteristike: Riba sa svetlom. Brend: Denis. Materijal: plastika. Karakteristike: aerodinami�ka peraja, svetli pod vodom. Dostupan u 2 boje od kojih mo�ete izabrati. Za rad su potrebne 3x AG dugme baterije, koje su uklju�ene u set. Dimenzije pakovanja: 24 x 8 x 20 cm. Starost: 6+.

Opis Ova ribica za akvarijum vodi poreklo iz Južne Amerike i pripada grgečićima Skalar ima lošu reputaciju progonitelja i žderača manjih riba. Sve dok ne dostignu veličinu od 7 cm, skalari su bezopasni, ali ukoliko ih ne hranite pravilno, kada jednom porastu, goniće sve manje ribe u akvarijumu I pored ovoga, skalari su predivni i mogu se naći u mnogo različitih boja i osnovnih nijansi Veoma su otporni i podnose širok dijapazon vodenih uslova Mnoge vrste imaju dugačka peraja, pa zato ne sme da bude bilo kakvih oštrih predmeta u akvarijumu, kao što je oštar šljunak U akvarijumu ne bi smelo da bude vrsta ribe koje grickaju peraja drugim ribama, jer će u suprotnom perja skalara biti ugrožena i sklona gljivičnim i sličnim oboljenjima Različite vrste skalara, kada se drže zajedno, sjajno funkcionišu Idealna temperatura vode: 22–26°C Skalari ne prave probleme pri polaganju jaja, ali njihovo uzgajanje je već malo komlikovanije. Nezreli parovi obično pojedu svoja jajašca za manje od 24 časa, pa je zato poželjno da jajašca nakon mrešćenja odvojite u zaseban deo. Lečite ih od gljivica i obezbedite dovoljno vazduha, pa će se jajašca izleći. Ukoliko ste dovoljno srećni pa uspete da nabavite dobar par odraslih skalara, otkrićete da kada polože jajašca, odrasli krenu da mašu perajima iznad njih, što bi trebalo da ih zaštiti od otpadnih materija koje bi se inače taložile na jajašcima i prekrile ih belim gljivicama. Ponekad odrasli skalar podi-e zaraženo jajašce i jede ga, kako ono ne bi zarazilo ostala jajašca Dostižu veličinu od 10 cm

Opis Ova ribica za akvarijum vodi poreklo iz Južne Amerike i pripada grgečićima Skalar ima lošu reputaciju progonitelja i žderača manjih riba. Sve dok ne dostignu veličinu od 7 cm, skalari su bezopasni, ali ukoliko ih ne hranite pravilno, kada jednom porastu, goniće sve manje ribe u akvarijumu I pored ovoga, skalari su predivni i mogu se naći u mnogo različitih boja i osnovnih nijansi Veoma su otporni i podnose širok dijapazon vodenih uslova Mnoge vrste imaju dugačka peraja, pa zato ne sme da bude bilo kakvih oštrih predmeta u akvarijumu, kao što je oštar šljunak U akvarijumu ne bi smelo da bude vrsta ribe koje grickaju peraja drugim ribama, jer će u suprotnom perja skalara biti ugrožena i sklona gljivičnim i sličnim oboljenjima Različite vrste skalara, kada se drže zajedno, sjajno funkcionišu Idealna temperatura vode: 22–26°C Skalari ne prave probleme pri polaganju jaja, ali njihovo uzgajanje je već malo komlikovanije. Nezreli parovi obično pojedu svoja jajašca za manje od 24 časa, pa je zato poželjno da jajašca nakon mrešćenja odvojite u zaseban deo. Lečite ih od gljivica i obezbedite dovoljno vazduha, pa će se jajašca izleći. Ukoliko ste dovoljno srećni pa uspete da nabavite dobar par odraslih skalara, otkrićete da kada polože jajašca, odrasli krenu da mašu perajima iznad njih, što bi trebalo da ih zaštiti od otpadnih materija koje bi se inače taložile na jajašcima i prekrile ih belim gljivicama. Ponekad odrasli skalar podi-e zaraženo jajašce i jede ga, kako ono ne bi zarazilo ostala jajašca Dostižu veličinu od 10 cm

Veoma efikasan lek širokog spektra primene, naročito pogodan kod neodređene dijagnoze ili mešovitih infekcija. Protiv spoljašnjih bakterijskih infekcija (Columnaris, Aeromonas, Pseudomonas, raspadanja peraja, gljivičnih infekcija (Saprolegnia), jednoćelijskih kožnih parazita (Ichthyobodo, Chilodonella, Trichodina), kao i višećelijskih parazita (Dactylogyrus, Gyrodactylus)). Pogodan je i za dezinfekciju rana i prevenciju sekundarnih infekcija. Doziranje: 22kapi(1ml)/20l vode, tretman traje 7 dana, po potrebi, kod ozbiljnijih infekcija doziranje se može ponoviti. Za vreme tretmana treba isključiti UV lampu i ukloniti aktivni ugalj i druge adsorbente iz filtera. Po završenom tretmanu, ostatak leka se uklanja filtracijom preko aktivnog uglja. Ne upotrebljavati kod organizama namenjenih ljudskoj ishrani!

Opis Odgovara modelima: 000000000020001380 AMS-12UW4RYRCA01 OAC12ITIDPDUAL VKA012005ENP0 VKA009002PNP0 000000000020001379 AMS-09UW4RYRCA01 OAC09ITIDPDUAL KQBJC00000724 AMS-12UW4RYRCA01(E2/IT) KAMS-12YRCD01G 000000000020005488 AMS-12UW4RYRCA01(FUN/RU) RAMI-SM35HP.D04/S 000000000020001253 AMS-09UW4RYRCA01(HSN1/HU) CA25YR2AG 000000000020001188 +AS-12UW4RYRCA01A CA35YR2AG 000000000020009632 AMS-09UW4RYRCA01(HSN1/SI) CA20YR2AG 000000000020001188 +AS-12UW4RYRCA01A CA35YR2AG KQBJC00001752 AMS-09UW4RYRCA01(E2/IT) KAMS-09YRCD01G 000000000020009632 AMS-09UW4RYRCA01(HSN1/SI) CA20YR2AG 000000000020009632 AMS-09UW4RYRCA01(HSN1/SI) CA20YR2AG 000000000020001253 AMS-09UW4RYRCA01(HSN1/HU) CA25YR2AG 000000000020001188 +AS-12UW4RYRCA01A CA35YR2AG 000000000020003583 AMS-12UW4RYRKG01 KG35YR01G 000000000020003585 AMS-09UW4RYRKG01 KG25YR01G 000000000020007245 AS-18CR4SMSCA02 AS-18CR4SMSCA02G 000000000020006536 AS-12CR4SYRCA00 AS-12CR4SYRCA00G 000000000020006721 AS-18CR4SMSCB02 KAS-18CCB02G 000000000020005765 +AST-12UW4RXRKC00四向送风G(HSN/IT) KC35XR00G 000000000020003965 +AS-09UW4RYRCA03四向送风(HSN2/CY) CA25YR4FW 000000000020003964 +AS-09UW4RYRCA03四向送风(HSN1/GR) CA25YR4FG 000000000020005586 +AST-07UW4RMRKC00四向送风G(HSN/IT) KC20MR00G 000000000020003840 +AST-18UW4RBSKG00四向送风G(HSN/IT) KG50BS00G 000000000020003968 +AST-18UW4RXSCA01四向送风(HSN1/GR) CA50XS4FG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003850 +AST-18UW4RBSKA00除霜/四向(HSN/MK) KA50BS0EW 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020005400 +AST-18UW4RBSKC00四向送风G(HSN/IT) KC50BS00G 000000000020003806 +AST-12UW4RXRKG00四向送风G(HSN/IT) KG35MR00G 000000000020003496 +AST-09UW4RMRKG00四向送风G(HSN/IT) KG25MR00G 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003964 +AS-09UW4RYRCA03四向送风(HSN1/GR) CA25YR4FG 000000000020003966 +AS-12UW4RYRCA03四向(HSN1/GR) CA35YR4FG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG VKK018015JNP0 +AST-18UW4RXSKC01四向送风(GRJ) REA53IN KC 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003968 +AST-18UW4RXSCA01四向送风(HSN1/GR) CA50XS4FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 1KK009013CNP0 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN/ES) KA25MR0EG 1KK009013ENP0 +AST-09UW4RMRKA00四向送风G(HSN/ES) KA25MR0EG 1KK01201TVNP0 +AST-12UW4RXRKA00四向送风G(HSN/ES) KA35XR0EG 1KK01801E9NP0 +AST-18UW4RBSKA00四向送风(HSN/ES) KA50BS0EG 1KK009013ZNP0 +AS-09UW4RYRKB03B四向送风(HSN1/PL) KB25YR3FG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG KSBJC00006187 +AST-18UW4RBSCF00四向送风G(HSN/IT) CF50BS04G KSBJC00006193 +AST-12UW4RMRCF00四向送风G(HSN/IT) CF35MR04G KSBJC00006194 +AST-09UW4RYRCF04四向送风G(HSN/IT)7K CF20YR04G KSBJC00006195 +AST-09UW4RYRCF04四向送风G(HSN/IT) CF25YR04G KSBJC00006200 +AST-12UW4RXRKC00四向送风G(HSN/IT)1 KC35XR01G KSBJC00006202 +AST-18UW4RBSKC00四向送风G(HSN/IT)1 KC50BS01G KSBJC00006204 +AST-07UW4RMRKC00四向送风G(HSN/IT)1 KC20MR01G KSBJC00006209 +AST-18UW4RBSKG00四向送风G(HSN/IT)1 KG50BS01G KSBJC00006211 +AST-12UW4RXRKG00四向送风G(HSN/IT)1 KG35MR01G KSBJC00006213 +AST-09UW4RMRKG00四向送风G(HSN/IT)1 KG25MR01G 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG KSBJC00006522 AS-09UR4RYRKB02四向送风(HSN2/RU) AS-10UR4RYRKB02G KSBJC00006524 AS-18UR4RMSKB00四向送风(HSN2/RU) AS-18UR4RMSKB00G KSBJC00006629 AS-12UR4RYRKB04四向送风(HSN2/RU) AS-13UR4RYRKB04G 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG KSBJC00007041 AS-07UR4RYRKB00四向送风(HSN2/RU) AS-07UR4RYRKB00G 000000000020006347 +AS-09UW4RYRCB03四向送风(E/CY) AS-09UW4RYRCB03G 000000000020006325 +AS-12UW4RYRCB03四向送风(E/CY) AS-12UW4RYRCB03G 000000000020006317 +AST-18UW4RXSCB01四向送风(E/CY) AST-18UW4RXSCB01G 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020003826 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN1/HU) KB25YR3EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG KSBJC00007872 +AST-12UW4RXRKA00四向送风(HSN1/FR) KA35XR0EG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003826 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN1/HU) KB25YR3EG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020010174 +AST-09UW4RYRCF04四向G(HSN/ES)1 CF25YR04G 000000000020011499 +AST-09UW4RYRCF04四向G(HSN/ES) CF25YR04GM 000000000020010175 +AST-12UW4RMRCF00四向G(HSN/ES)1 CF35MR04G 000000000020011500 +AST-12UW4RMRCF00四向G(HSN/ES) CF35MR04GM 000000000020011509 +AST-18UW4RXSCF01四向(HSN/ES) CF50XS04G 000000000020011501 +AST-18UW4RXSCF01四向G(HSN/ES) CF50XS04GM 000000000020010279 +AST-09UW4RMRKC00四向送风G(HSN/IT)1 KC25MR01G 000000000020010277 +AST-09UW4RMRKC00四向G(HSN/IT)1 KC20MR01G 000000000020010385 +AST-12UW4RXRKC00四向G(HSN/IT) KC35XR01G 000000000020010384 +AST-18UW4RBSKC00四向G(HSN/IT) KC50BS01G 000000000020010173 +AST-09UW4RYRCF04四向G(HSN/IT) CF20YR04G 000000000020010174 +AST-09UW4RYRCF04四向G(HSN/ES)1 CF25YR04G 000000000020010175 +AST-12UW4RMRCF00四向G(HSN/ES)1 CF35MR04G 000000000020010176 +AST-18UW4RBSCF00四向G(HSN/IT) CF50BS04G 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG KSBJC00008410 AS-07UW4RYRKB00四向(HSN2/RU) AS-07UW4RYRKB00G KSBJC00008412 AS-09UW4RYRKB05四向(HSN2/RU) AS-09UW4RYRKB05G KSBJC00008414 AS-12UW4RYRKB04四向(HSN2/RU) AS-13UW4RYRKB04G KSBJC00008416 AS-18UW4RMSKB01四向(HSN2/RU) AS-18UW4RMSKB01G 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020003828 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN/MK) KB35YR3EG 000000000020011509 +AST-18UW4RXSCF01四向(HSN/ES) CF50XS04G 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG KSBJC00008662 +AST-09UW4RYRCF04四向(HSN/ES)1 CF25YR04CG KSBJC00008678 +AST-12UW4RMRCF00四向(HSN/ES)1 CF35MR04CG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003964 +AS-09UW4RYRCA03四向送风(HSN1/GR) CA25YR4FG 000000000020003966 +AS-12UW4RYRCA03四向(HSN1/GR) CA35YR4FG 000000000020003968 +AST-18UW4RXSCA01四向送风(HSN1/GR) CA50XS4FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000000733728 TITAN35IN TR KSBJC00008839 +AST-09UW4RVETG00H四向G(HSN2/RU)2 AMS-09UW4RVETG00(S) 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003831 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN/LV) KB25YR3FG 000000000020003832 +AS-12UW4RYRKB03A四向(HSN1/BG) KB35YR3FG 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003833 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/PL) KB50XS1FG 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG KSBJC00008960 +AST-09UW4RMRKE00四向G(HSN/IT) KE20MR01G KSBJC00008961 +AST-12UW4RXRKE00四向G(HSN/IT) KE35XR01G KSBJC00008964 +AST-18UW4RBSKE00四向G(HSN/IT) KE50BS01G 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG KSBJC00009039 +AST-18UW4RBSCJ00四向G(HSN/IT) CJBS1801G 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003755 +AST-09UW4RMRCJ00除霜四向(GRJ/UA) TITAN26IN CJ 000000000000733728 TITAN35IN TR 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020010610 +AST-24UW4RBBDJ05A除霜四向标准易装G(HSN1/DE) DJ70BB0DG 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG KSBJC00008964 +AST-18UW4RBSKE00四向G(HSN/IT) KE50BS01G KSBJC00008959 +AST-12UW4RXRCJ00四向G(HSN/IT) CJXR1201G KSBJC00008958 +AST-09UW4RMRCJ00四向G(HSN/IT) CJMR0901G KSBJC00008961 +AST-12UW4RXRKE00四向G(HSN/IT) KE35XR01G 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020010283 +AST-12UW4RXRKG00四向G(HSN/IT) KG35MR01G 000000000020010433 +AST-18UW4RBSKG00四向G(HSN/IT) KG50BS01G KSBJC00008960 +AST-09UW4RMRKE00四向G(HSN/IT) KE20MR01G 000000000020010281 +AST-09UW4RMRKG00四向G(HSN/IT) KG25MR01G 000000000020010277 +AST-09UW4RMRKC00四向G(HSN/IT)1 KC20MR01G 000000000020010385 +AST-12UW4RXRKC00四向G(HSN/IT) KC35XR01G 000000000020010176 +AST-18UW4RBSCF00四向G(HSN/IT) CF50BS04G 000000000020010279 +AST-09UW4RMRKC00四向送风G(HSN/IT)1 KC25MR01G 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020009628 +AS-09UW4RYRCF03A四向送风(HSN1/HU) CF25YR1FG 000000000020001422 +AST-24UW4RBTCA01(HSN1/PL) CA70BT1AG 000000000020011396 +AST-18UW4RBSKE00除霜四向(HSN1/CS) KE50BS0EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020011394 +AST-09UW4RYRKE04A四向(HSN1/GR) KE25YR4EG 000000000020011394 +AST-09UW4RYRKE04A四向(HSN1/GR) KE25YR4EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020010174 +AST-09UW4RYRCF04四向G(HSN/ES)1 CF25YR04G 000000000020010175 +AST-12UW4RMRCF00四向G(HSN/ES)1 CF35MR04G 000000000020011396 +AST-18UW4RBSKE00除霜四向(HSN1/CS) KE50BS0EG 000000000020011463 +AST-12UW4RXRCJ00除霜四向(GRJ/MD) TITAN35IN CJ 000000000020011464 +AST-18UW4RBSCJ00除霜四向(GRJ/AL) TIAN53IN CJ 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020011394 +AST-09UW4RYRKE04A四向(HSN1/GR) KE25YR4EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020003829 +AST-18UW4RXSKB01A四向送风(HSN1/HR) KB50XS1EG 000000000020010066 +AS-12UW4RYRKC03四向送风(VTX) VAIH1222FV 000000000020003817 +AST-09UW4RMRKA00四向送风(HSN1/FR) KA25MR0EG 000000000020003826 +AS-09UW4RYRKB03A四向送风(HSN1/HU) KB25YR3EG 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020009629 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN/BA) CF35YR1FG 000000000020009695 +AST-18UW4RXSCF01A四向送风(HSN1/HR) CF50XS1FG 000000000020010066 +AS-12UW4RYRKC03四向送风(VTX) VAIH1222FV 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020011430 +AS-09UW4RYRCF03A四向(HSN1/RO) CF25YR3CG 000000000020011431 +AS-12UW4RYRCF03A四向(HSN1/RO) CF35YR3CG 000000000020011432 +AST-18UW4RXSCF01B除霜四向(HSN1/RO) CF50XS1CG 000000000020011463 +AST-12UW4RXRCJ00除霜四向(GRJ/MD) TITAN35IN CJ 000000000020011396 +AST-18UW4RBSKE00除霜四向(HSN1/CS) KE50BS0EG 000000000020003818 +AST-12UW4RXRKA00除霜/四向(HSN/LV) KA35XR0EG 000000000020011395 +AST-12UW4RMRKE00A四向(HSN1/GR) KE35MR0EG 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020012464 +AST-09UW4RMRKE00四向G(HSN/IT)1 KE25MR01G 000000000020003819 +AST-18UW4RBSKA00除霜四向(HSN1/MD) KA50BS0EG 000000000020003671 +AST-18UW4RXSKC01B除霜四向(GRJ/GE) REA53IN KC 000000000020003665 +AS-12UW4RYRKC03A四向送风(GRJ) REA35IN KC 000000000020003656 +AS-09UW4RYRKC03A四向送风(GRJ/UA) REA26IN KC

Fenomenalan bakarni kuler za hlađenje procesora Socket 939 i 754. Proizvođač je renomirani Zalman a kuler je vrhunskog kvaliteta i odlične moći hlađenja. Kuler ima skoro 1 kilogram bakra sa ogromnom površinom u vidu dvostrukih polukružnih nizova bakarnih peraja za disipaciju. Ceo kuler ima velike gabarite sa bešumnim ventilatorom od 120mm koji ne hladi samo CPU, već i RAM, VGA karticu, Northbridge i druge komponente. Ventilator se okreće na 1000-2000RPM. Kuler ide sa originalnim kvačicama i šrafovima za montažu. Proizvođač: Zalman Model br . : CNPS7700-Cu Materijali: Bakarne peraje, aluminij. Ventilator Mfg: Zalman ZF1225ATH Specifikacija ventilatora: 1000-2000RPM, 12V, 0.35A Dimenzije ventilatora: 25x120x120mm Heatsink & Fan Dimenzije: 67x136x136mm Težina: 918 grama

Efikasno se bori protiv najčešćih infekcija! Veoma efikasan lek širokog spektra primene,naročito pogodan kod neodređene dijagnoze ili mešovitih infekcija.Protiv spoljašnjih bakterijskih infekcija( Columnaris, Aeromonas, Pseudomonas, raspadanja peraja,gljivičnih infekcija(Saprolegnia),jednoćelijskih kožnih parazita(Ichthyobodo, Chilodonella, Trichodina),kao i višećelijskih parazita(Dactylogyrus,Gyrodactylus). Pogodan je i za dezinfekciju rana i prevenciju sekundarnih infekcija. Doziranje: 22kapi(1ml)/20l vode,tretman traje 7 dana,po potrebi,kod ozbiljnijih infekcija doziranje se može ponoviti. Za vreme tretmana treba isključiti UV lampu i ukloniti aktivni ugalj i druge adsorbente iz filtera. Po završenom tretmanu,ostatak leka se uklanja filtracijom preko aktivnog uglja. Ne upotrebljavati kod organizama namenjenih ljudskoj ishrani!

Akvarijumski preparat sa širokom spektrom aplikacija, koji efikasno štiti ribe od opasnih patogena kao što su bakterije, protozoa i gljivice. Ubrzava regeneraciju mukusa I pomaže prilikom tretmana erozija peraja. Efikasno štiti jaja, larve i mladj delikatnih vrsta. Svetlost utiče na rezlaganje aktivne supstance, tako da prilikom tretmana sa HEALTHOSAN preparatom svetlo treba da bude isključeno. Osetljive biljke mogu da pretrpe oštećenja prilikom tretmana sa HEALTHOSAN preparatom. Tretman: običan akvarijum: 10 ml / 100 litara. Kupka u posebnom akvarijumu bez podloge: dugotrajan tretman (6-14 dana) – 10 ml / 50 litara vode, kratkotrajna kupka (2-12 sati) – 10 ml / 10 litara vode. PAŽNJA! Ne kombinovati sa akvarijumskim preparatima koji sadrže aktivni hlor ili kiseonik!

Opis Ova ribica za akvarijum vodi poreklo iz Južne Amerike i pripada čistačima Veoma je zdepasta riba, širokog tamno obojenog tela, sa upadljivim šarama Ima veoma jasne linije duž tela, koje se sastoje od niza pravilnih tačkica Peraja su takođe obojena Imaju izrazito dugačke brkove koji im služe za pretraživanje podloge akvarijuma. Njuška je tupa i zaobljena Dostižu veličinu od 7 cm Idealna temperatura vode: 22–26°C Kao i kada su u pitanju ostali čistači, ove ribe jednu skoro svu živu, zamrznutu i ljuskastu hranu. Plivaju u donjoj polovini akvarijuma, pa se postarajte da im ostane dovoljno hrane, ali ipak pazite da ne dođe do prejedanja

Opis proizvoda Specifikacije: • 5V ARGB • ADD 4pin priključak i PWM funkcija • Ventilator sa 11 peraja • Bez daljinskog upravljača • Dimenzija (Š×V×D): 120×120×25 mm • Napon: 12V • Početni napon: 7V • Brzina: 800~1800 RPM • Tip ležaja: Hidraulični ležaj • Protok vazduha: 75 CFM Maks. • Vazdušni pritisak: 2.3 mmH2O Maks. • Radni vek: 40.000 sati • Nivo buke: 28 dBA Maks. • Konektor: 5V ADD Header, PWM 4pin Header • Nazivna struja: 0,17A±20% • Potrošnja energije: 2.1W±20% • LED nazivna struja: 0.35 A Maks. • LED Potrošnja energije: 1.8W Maks. • Ventilator: 1 kom • PRIMENA • Intel All Socket LGA 115x / 1200 / 17xx CPU (Core™ i3 / i5 / i7 / i9 CPU) • AMD Svi AM5 / AM4 / AM3+ / AM3 CPU

Krovna šark (ajkula) antena za sve modele automobila u više boja. Imam u plavoj, svetlo sivoj, beloj, zlatnoj, crvenoj, crnoj i tamno sivoj boji. Dimenzije antene su: Dužina 170 mm Širina 70mm Visina 65 mm Fiksira se za krov lepljenjem kvalitetnom 3M dvostrano lepljivom trakom koja dolazi uz antenu. Iznutra je šuplja tako da odšrafljivanjem nastavka fabričke antene može naleći preko podnožja stare fabričke antene bez potrebe da skidate fabričko postolje. Ugradnja je prosta i vrlo lako svako može zameniti postojeću antenu sa ovom prelepom antenom: Odšrafi se fabrički nastavak sa podnožja fabričke antene i ušrafi se nastavak sa buksnom sa shark antene. Na samo dno antene zalepiti traku koja se dobija uz antenu i zalepiti za krov automobila.

Krovna antena za sve modele automobila u više boja. Imam u plavoj, svetlo sivoj, beloj, zlatnoj, crvenoj, crnoj i tamno sivoj boji. Dimenzije antene su: Dužina 170 mm Širina 70mm Visina 65 mm Fiksira se za krov lepljenjem kvalitetnom 3M dvostrano lepljivom trakom koja dolazi uz antenu. Iznutra je šuplja tako da odšrafljivanjem nastavka fabričke antene može naleći preko podnožja stare fabričke antene bez potrebe da skidate fabričko postolje. Ugradnja je prosta i vrlo lako svako može zameniti postojeću antenu sa ovom prelepom antenom: Odšrafi se fabrički nastavak sa podnožja fabričke antene i ušrafi se nastavak sa buksnom sa shark antene. Na samo dno antene zalepiti traku koja se dobija uz antenu i zalepiti za krov automobila. Lično preuzimanje u Nišu na Trošarini ili šaljem na način koji odgovara kupcu. Cena poštarine za CC paket je 200 dinara, post expresom po uplati 300 dinara, post expresom pouzećem 400 dinara.Uplata se može izvršiti na tekući račun, post netom, paypal nalog.

Igla posebno namijenjena leadcore-u Peraja se ujedno može koristiti za zatezanje čvorova Lako uočljiva boja Nema komentara za ovaj proizvod. NAPIŠI KOMENTAR BOCICA 100ML 30.00 din C TEC XFW 3+1 WIRELESS BITE ALARM SET 5,890.00 din C-TEC ANTI TANGLE SLEEVES 38MM 120.00 din C-TEC NAPRSTAK XL 570.00 din C-TEC PVA MELT MESH 5M 25MM 1,100.00 din C-TEC PVA MELT MESH 5M 37MM 1,230.00 din KATRAN CHAINCORE COMODO 5M 80LB CAMO BROWN BLACK 1,840.00 din KATRAN CRYPTON CARP 1000M 0,286MM 3,840.00 din KATRAN CRYPTON CARP 1000M 0,309MM 3,990.00 din KATRAN CRYPTON CARP 1000M 0,331MM 4,200.00 din KATRAN CRYPTON SYMBIOS 0,215MM 1500M 3,990.00 din KATRAN CRYPTON SYMBIOS 0,234MM 1250M 3,990.00 din

Lepo očuvano Sjajne ilustracije Рибе (лат. Pisces) ектотермни су водени кичмењаци који живе готово искључиво у води. Наука која се бави рибама зове се ихтиологија. Постоји преко 33.100 врста риба,[1] што их чини највећом групом кичмењака. Око половине свих кичмењака су рибе, најстарији познати фосили су стари 450 милиона година. За кретање им служе парна и непарна пераја. Дишу шкргама, а срце им има једну преткомору и једну комору и кроз њега протиче редукована крв. Немају мали крвоток. Најразвијенији део мозга је мали мозак. Кичменица је образована и може бити хрскавичава или окоштала. Оплођење је спољашње, а врсте по основу доношења младих могу бити овипарне, ововивипарне и вивипарне.[2] Рибе су врло стара и велика група кичмењака, која се одликује знатном разноликошћу.[3] Оне су широко распрострањене у скоро свим водама на земљи: од високопланинских потока и језера (језеро Титикака, 4.572 m) до највећих морских дубина Маријанског рова, 10.912 m), те од вода које су близу тачке замрзавања до топлих извора.[4][5] У мноштву врста риба у савременој фауни сусрећу се и прави дивови дуги до 20 m и тешки 15—20 тона, као што је морски пас Rhincodon typus, као и патуљци који не нарасту више од једног центиметра. Деле се на хрскавичњаче (Chondrichthyes), у које се између осталих убрајају морски пси и раже, и коштуњаче (Osteichthyes) које обухватају све остале рибе. Надразред Osteichthyes дели се на разреде Actinopterygii (зракоперке) и Sarcopterygii (многоперке и дводихалице из Африке и Аустралије). Некада су постојале и рибе оклопњаче (Placodermi) и бодљикави морски пси (Acanthodii), али су изумрле. Рибе се исто тако деле се и на морске и слатководне. Од морских риба у Јадранском мору је до сада забележено око 400 врста: око 350 из разреда Osteichthyes (коштуњаче) и 50 врста из разреда Chondrichthyes (хрскавичњаче), што износи око 70% познатих врста риба у Средоземном мору (укупно 579 врста и подврста). Иако слатке воде представљају тек мали постотак укупне водене површине, једна трећина свих риба примарно су слатководне врсте. До данас је описано око 10.000 слатководних риба, а сваке године открије се око 200 нових врста. Европска ихтиофауна броји око 316 врста слатководних риба, а смањење њене разноликости последица је ледених доба. Разноврсност[уреди | уреди извор] Рибе су најмногобројнија група кичмењака. Обухватају скоро половину свих кичмењака. У рибе спадају рушљорибе, штитоноше и кошљорибе. Рушљорибе (Ајкуле и раже) живе у морима. Њихове шкрге се не налазе у заједничкој дупљи коју покрива шкржни поклопац, већ свака шкрга има посебан отвор. Отвори се виде на телу, одмах иза главе. Усни отвор ајкула и ража налази се са доње стране главе, а врх главе извучен је у шиљату њушку. Због тога се ајкуле, када нападају, окрећу леђима надоле. И раже су грабљивице. За разлику од ајкула, оне живе на дну мора. Најпознатије врсте су плава ајкула или пас мордуљ и ража каменица. Штитоноше су назив добиле по малим коштаним штитовима који се у пет редова пружају дуж тела. Најпознатије штитоноше су кечига, моруна и јесетра. Кечига живи на дну река (има је у српским равничарским рекама). Велика је грабљивица. Јесетра и моруна су рибе селице: живе у морима, а у време мреста улазе у реке и пливају узводно да би положиле јаја. Могу се наћи и у Дунаву. Кошљорибе су најбројније међу рибама. Живе у свим водама. У српским рекама живе шаран, караш, лињак, мрена, сом, штука, гргеч, смуђ, пастрмка и још много других врста. У мору живе скуша, зубатац, ослић, сардела. Постоје и врсте које су селице. Таква је, на пример, јегуља. Женке јегуље живе у рекама, а мужјаци у морима поред ушћа река. Када дође време размножавања, женке крећу низ реке, улазе у море, срећу се са мужјацима и настављају заједно да пливају. Све јегуље, из свих река Европе, одлазе до једног дела Атлантског океана (Саргаско море). Тамо се мресте и угину. Из јаја се развијају ларве које ношене воденим струјама доспевају на исто место одакле су дошли њихови родитељи. Док стигну тамо, од њих се развијају одрасле јегуље. И опет мужјаци остају у мору, а женке настављају да пливају узводно. И то се понавља милионима година. Нарочито је интересантна једна мала риба — грегорац. Мужјак ове рибе прави од воденог биља гнездо величине ораха. Неколико женки положи јаја у гнездо, а онда их мужјак чува. Неко време води бригу и о младима. Грађа[уреди | уреди извор] Тело је вретенасто и бочно спљоштено, хидродинамичног облика. На телу се разликују: глава, труп и реп. Глава[уреди | уреди извор] Ту се налазе парни носни отвори и велике очи без очних капака. Са стране главе су велики шкржни поклопци испод којих су шкрге. Неке врсте (грабљивице) у усној шупљини имају зубе. Труп и реп[уреди | уреди извор] Од почетка трупа до репа протеже се бочна линија. На граници трупног и репног дела тела налази се анални отвор, а иза њега на мокраћно-полној квржици најпре је полни, а затим мокраћни отвор. Рибе имају парна и непарна пераја. Парна пераја постављена су упоредно с телом. Парна пераја су прсна и трбушна. Прсна пераја учвршћују се на оплечје иза шкржног отвора. Трбушна пераја нису фиксирана за осни скелет, па могу бити смештена на различитим деловима тела. Непарна пераја су леђна, репна и подрепна. Репна пераја код коштуњача је хомоцеркална (реп је изван симетричан, али изнутра кичма се завршава у горњем краку). Врсте репних пераја: Протоцеркална пераја Хетероцеркална пераја Дифицеркална пераја Хомоцеркална пераја Протоцеркална Хетероцеркална Дифицеркална Хомоцеркална Репно пераје је главни орган за покретање. Постоји једно или два леђна пераја и једно подрепно. Постоји још и масно пераје (код породице Salmonidae, Ameiuridae и др) које је смештено с леђне стране, а не садржи никакве коштане потпоре. Кожа[уреди | уреди извор] Састоји се од два слоја, танке поусмине и дебље усмине. Поусмина садржи две врсте слузних жлезда које луче слуз, смањујући тако трење при пливању. У време мреста на површини се јављају бисерни органи, орожнали део поусмине. Усмину граде stratum spongiosum и stratum compactum. Ту су везивно ткиво, живци, пигментне ћелије и љуске (које се преклапају). Пигментне ћелије су меланофори, гуанофори и ксантофори. Љуске које настају из остеобласта грађене су од од два слоја, горњег коштаног и доњег који чини везивно ткиво прожето кречњаком. Такве љуске се називају еласмоиднима (коштаним). Код шаранки љуске су округлог облика – циклоидне, а код гргечки чешљастог облика – ктеноидне. На љускама се уочавају зоне прираста. Зими је метаболизам рибе спорији, а лети бржи. У складу с тим иде и раст рибе, па се зими јављају на љускама тамније, а лети светлије зоне. Могу се налазити и вишећелијске жлезде које су постале органи који емитују светлост – фотофори. У усмини се налазе два снопа колагених влакана у супротним спиралама, тако да се риба може прегибати без набирања коже. Костур[уреди | уреди извор] Мозак и кичмена мождина су заштићени лобањом и кичмом. Скелетни систем грађен је од коштаног ткива које граде два типа костију: кожне или покровне и хрскавичне или заменске кости. Костур лобање[уреди | уреди извор] Лобања је тропибазалног типа (очне орбите близу, тј. одвојене само танким септумом). Доња вилица је за лобању причвршћена хиостилично. Хрскавичне кости настају заменом хрскавице коштаним ткивом. Кожне кости настају из усмине. Лобања се може поделити на живчани и шкржни део. Живчану лобању – Neurocranium – чине затиљна (occipitale), темена (parietale), чеона (frontale) и носна (nasale) регија. Шкржну лобању — Splanchocranium – чини пет пари шкржних лукова и чељусна лук. Вилични лук чине горња и доња вилица. Пети шкржни лук је јако редукован и ту се могу налазити ждрелни зуби, допунски уређај за жвакање. Шкржне лукове покривају шкржни поклопци – operculumi. Костур кичме[уреди | уреди извор] Функција кичме је спречавање скраћивања тела приликом мишићних контракција. Грађена је од коштаног ткива (код коштуњача), па се на њој разликују трупна и репна регија. Чине је пршљенови који се састоје од тела (centrum), живчаних лукова који завршавају леђним трнастим наставком, а код репних пршљенова крвни лукови завршавају се трбушним трнастим наставком. Трупни пршљенови немају доње лукове, већ наставке парапофизе на које се настављају ребра. Тело кичмењака је удубљено с обе стране – амфичелни или двочашкасти пршљенови. У просторима између појединих пршљенова је остатак свитка, који даје већу издржљивост и гибљивост кичме. Постоје два типа ребара, плурална — која иду између мишића — и дорзална — која су интрамускуларна и то су међумишићне кошчице које настају од везивног ткива. Оба типа су причвршћена на тело кичмењака. Неке рибе имају и горња ребра (сардела и лосос). Костур удова[уреди | уреди извор] Непарна леђна пераја (pinnae dorsalis - D) састоје се од унутрашњих коштаних шипчица – radialia и од спољашњих перајних шипчица – lepidotrichia. Пераја су помоћу перајних потпора повезане с костуром. Парна прсна пераја (pterygia pectoralia - P) састоје се од radialia и lepidotrichia. Преко оплечја су причвршћена на слушни део лобање. Оплечје је чврсто везано на осни костур тако да су пераје непокретне. Оплечје чине лопатица (scapula), врањача (coracoideim), доврањача (masocoracoideum) и кожна кост грлењача (cleithrum). Парна трбушна пераја (pterygia ventralia - V) исте су грађе, али везана су на куковље, које је грађено од једне троугласте кости – basopetrygium. Куковље није везано на осни костур. Пераја служе као органи за дизање и спуштање. Прсна пераја служе за окретање и одржавање у одређеном положају. Леђна и трбушна пераја не учествују код активног покретања, али дају телу покретљивост. Репно пераје служи као кормило. Мишићни систем[уреди | уреди извор] Правилна сегментација мишића с двоструким W распоредом миомера и миосепти. Разликују се бији и црвени мишићи. Бији мишићи се контрахују анаеробно па за енергију користе глукозу при чему настаје лактат – млечна киселина. Црвени се мишићи контрахују аеробно, за енергију користе масти, а настаје угљен-диоксид. Систем за дисање[уреди | уреди извор] Рибе имају четири пара шкрга на четири шкржна лука. Међушкржне преграде су редуковане. Са сваке стране шкрге покрива шкржни поклопац – operculum. На унутрашњој страни оперкулума се налази лажна шкрга, pseudobranchia, која се састоји од само једног реда шкржних листића и не учествује у дисању, али се на њој налазе рецептори који помажу у контроли дисања. На свакој шкрги је двоструки ред шкржних листића. Вода улази кроз уста и излази кроз operculum-а ван. У шкржним ресицама крв тече у супротном смеру од пролаза воде. Пут воде – уста отворена, а поклопац затворен па вода улази у ждрело преко шкрга у шкржну пукотину коју затвара operculum. Уста се затварају, а вода излази кроз operculum. Рибе које се повремено задржавају изван воде јер живе у плитким и муљевитим водама могу да удишу ваздух који апсорбују преко цревног епитела, слузокоже, шкржне шупљине или преко коже. Operculum је коштани поклопац. Систем за варење[уреди | уреди извор] Варење започиње устима. Језик је слабо покретан и он је слузави конус без мишића. Код шаранки на задњем делу шкржног костура налазе се ждрелни зуби. Рибе већином усисавају своју храну. Ждрело излучује слуз па кад се нагло отворе уста, долази до усисавања плена. Помоћу мукозне секреције храна пролази кроз ждрело. Једњак је кратак. Желудац није јасно одељен на кардијачни и пилорићки део. Око дуоденума се налазе вратарнићки (пилорићки) привесци који повећавају прехрамбену способност црева. Има их 2—200. Црево је дугачко и без тифлозолиса. Јавља се вилица са зубима. Зуби су окренути према назад и углавном служе за придржавање хране. Већина риба је карниворна. Рибе не могу да жваћу храну јер би им то блокирало проток воде кроз шкрге. Зуби у вилицама и непца служе за придржавање плена. За механичку разградњу хране служе ждрелни зуби. Постоје и хербиворне рибе, које се хране детритусом, омниворне, које се хране суспензијом, па и паразити који сишу телесну течност других риба. Црево које се наставља на желудац је код карнивора кратко, а код хербивора дуго. У већини случајава храна се не разграђује у желуцу помоћу ензима, него се разградња и апсорпција догађа у цреву. У пилорићким наставцима се налазе ензими и они имају главну улогу у апсорпцији масти. Тифлозолис повећава површину цревног епитела како би се повећала површина апсорпције хране. Јетра[уреди | уреди извор] Јетра је непотпуно подељена на десни и леви режањ, а има жучни мехур. Гуштерача је подељена на ендокрини и егзокрини део. Код већине риба постоји жучни мехур, где се сакупљају секрети јетре. Улога јетре је још и складиштење гликогена. Гуштерача је мала и повезана са жучним каналом. Гуштерача и јетра могу бити спојене у хепатопанкреас. Слезена се налази у завоју дуоденума. Слезена је тамноцрвена пирамидална структура која се налази иза желуца или је с њим повезана. Нема дигестивну улогу већ учествује у стварању или разградњи крвних ћелија. Рибљи мехур настаје као леђна избочина једњака. Протеже се између цревног тракта и бубрега дуж целе леђне стране трбушне шупљине. Испуњен је гасом и богат крвним жилама. Рибљи мехур и једњак код physostoma остају повезани помоћу ваздуховода Ductus pneumaticus, потом се тај канал отвара у ждрело и кроз њега се мехур напуни ваздухом (оне гутају ваздух). Ако мехур није повезан с једњаком, као код physochlista оне не гутају ваздух јер имају црвену гасну жлезду која из крви преузима гасове којима пуни мехур. Зид рибљег мехура има капиларна разграњења, rete mirabile, у којима крв тече у супротном смеру од смера у артеријама и венама. Гасове у рибљем мехуру чине 83% азот, 15% кисеоник и 21% угљен-диоксид. Улоге рибљег мехура[уреди | уреди извор] хидростатички орган, па служи за одржавање равнотеже, ширењем мехура риба се диже а скупљањем се спушта јер је специфична тежина рибе једнака специфичној тежини околне воде, респираторни орган, орган за продукцију звука — пролазак гаса између делова мехура и кроз ваздуховод производи звук, орган за примање звука — рибљи мехур је код шаранки повезан с унутрашњим ухом преко Веберовог органа. Зид рибљег мехура састоји се од Tunica externa — компактно везивно ткиво; submucosa — растресита везивна ткива, крвне жиле и живци. Рибљи мехур је хомологан плућима, јер омогућује коришћење атмосферског кисеоника за дисање. Рибе су теже од воде па би без рибљег мехура тонуле. Систем крвотока[уреди | уреди извор] Срце је венско. Састоји се од венског затона, преткоморе и коморе.[6] Из срца излази трбушна аорта. Започиње проширењем, аортином главицом, а касније се из трбушне аорте одвајају 4 доводне шкржне артерије које воде венску крв у шкрге. Четири одводне шкржне артерије носе артеријску крв у главени круг, circus cephalicus, као и у парне корене леђне аорте. Из главеног круга излазе главине артерије које носе артеријску крв у мозак. Венски систем чине портални опток бубрега и јетре, 2 предње и 2 стражње главне вене које воде крв у срце преко Кувијерових протока. У крви се налазе еритроцити с језгром, леукоцити, гранулоцити, моноцити и лимфоцити. Лимфни систем добро је развијен испод коже у мишићима и мезентерама. Нервни систем[уреди | уреди извор] Нервни систем (цеваст) се састоји од мозга, кичмене мождине и нерава. Најразвијенији део мозга риба је средњи мозак. Предњи мозак је мали и има парне хемисфере. Из вентралне регије иду влакна за мирисне режњеве. Основна му је улога организација и координација механизама који настају у другим деловима мозга. Има важну улогу у понашању приликом размножавања. Међумозак садржи епифизу са фоторецепторима и хипоталамус на који се с доње стране наставља левак на који прилеже хипофиза, крвожилни мешчић и доњи режњеви.[7] Средњи мозак је највећи део мозга код риба. Састоји се од крова (tectum opticum) у који улазе оптичка влакна, влакна из бочне пруге, дисајних органа и задњег мозга. Контролише понашање, учење и остале облике комплексног понашања. Ту се налазе и моторни центри. Највише се истичу видни режњеви.[8] Стражњи мозак је велики код добрих пливача. Контролише прецизне и темпиране покрете. Примозак — из њега излази 10 пари лобањских живаца и на њега се наставља леђна мождина. Аутономни нервни систем састоји се од 11 пари можданих живаца. Чула[уреди | уреди извор] Очи: Најосетљивије на жутозелену боју, а то је она таласна дужина која најдубље продире у воду. Састоје се од спљоштене рожњаче чији спољашњи слој замењује очне капке, великих сочива, хрскавичне беоњаче и 6 мишића за покретање очне јабучице. Musculus retractor lentis повлачи сочиво према мрежњачи (фокусирање) иза које се налази жилница из које излази српасти изданак processus falciformis. У жилници се налази и rete mirabile (чудесна мрежица) која има храњиву улогу. Око садржи огледало, то је посебан слој крвних жила богат кристалићима који рефлектују светло. Има још и шареницу.[9] Батипелагичне рибе (живе на дубинама > 1.000 m) немају функционалне очи, а мезопелагичке (200—1.000 m) имају врло велике очи са специјалним прилагођавањима на слаби интензитет светла — телескопске очи (велико сочиво, танка рожњача, додатна ретина). Индекс преламања светлосних зрака износи 1,00. Рожњача има индекс преламања светлости око 1,37. Индекс преламања воде износи 1,33. Зраци светлости се преламају на граници воде и рожњаче, пуно мање него на граници ваздуха и рожнице. Код риба се цело сочиво помиче од или ка мрежљачи (m. retractor lentis) да би се фокусирао објект. Орган слуха: Служи за осећај равнотеже, убрзања и за слух. Унутрашње ухо састоји се од спољашњег, коштаног и унутрашњег опненог лавиринта. Горњи део лавиринта чине 3 полукружна каналића и utriculus, јајаста кесица, а доњи део sacculus, кугласта врећица и лагена. Сензитивна места су utriculus, sacculus и лагена и они у себи садрже слушне каменчиће отолите (lapillus, sagitta, asteriscus). Код риба које чују, унутрашње ухо је у контакту са рибљим мехуром. Рибе могу да производе звук, за стварање јата, дозивање партнера, плашење или упозоравање непријатеља.[10] Механизми производње звука; стимулација трењем пршљена, оперкулума, костију оплећја, зуба, испуштањем гаса из рибљег мехура. Бочна пруга: чине је чулне ћелије неуромасти с чулним длачицама, које стрше у желатинозну куполу, која се помиче покретима воде. Помоћу њих се региструје струјање воде узроковано другим организмима. Њихова улога је процена снаге и правца воденог тока, избегавање препрека, хватање плена. Хеморецептори: Чула за укус, налазе се на устима и ждрелу, на брчићима, а могу бити и на целом телу. Чула за мирис су такође хеморецептори. Налазе се са сваке стране иза носног отвора. Постоје предњи и стражњи носни отвори, тако да на предње вода улази, а на стражње излази. Чуло мириса рибе користе за тражење хране и препознавање пола своје врсте. Мокраћни мехур[уреди | уреди извор] Бубрези — opistonephros — смештени су на леђној страни тела изнад рибљег мехура. Горњи део бубрега pronephros је лимфоидни орган, а доњи део opistonephros је функционалан. Мокраћоводи се страга проширују у мокраћни мехур. Отварају се иза аналног отвора, па не постоји клоака. Отварају се на мокраћнополној папили, прво полни па мокраћни отвор. Амонијак и уреа, тј. азотни остаци излучују се 6 пута више преко шкрга него преко бубрега. Морске рибе имају мању количину соли у крви него што је у морској води захваљујући осморегулаторним процесима. Код слатководних риба количина соли у крви је већа него у околној води па H2O ради осмозе улази у тело, те је морају појачано избацивати. Полни систем[уреди | уреди извор] Полни и мокраћни систем су одвојени. Код мужјака постоје парни семеници, а семеводи се спајају у заједнички семевод и отварају се на мокраћнополној папили. Код женки се налазе парни јајници продуженог облика, као и јајоводи који се отварају посебним полним отвором иза аналног, а испред мокраћног отвора. Ако јајоводи не постоје (Perca fluviatilis — гргеч) јаја се избацују у утробну шупљину. Оплодња је спољашња. Женка полаже икру коју мужјак прелије семеном. Браздање јајета је парцијално, јер су јаја богата жуманцетом. Из јаја се излеже ларва која се неко време храни жуманчаном врећом коју носи са собом. Тек након ресорпције жуманчане вреће ларва добије изглед мале рибе. Посебни орган[уреди | уреди извор] Морски змај Електрични органи: Јака поља за напад или одбрану, слаба за примање електричних чула или за комуникацију, у муљевитим водама. Настају преображајем мишића у ћелије које се називају електроцити. То су мишићне ћелије које су изгубиле способност контракције, а специјализовале су се за стварање јонизацијског тока. Морске рибе су бољи проводници електричне струје од слатководних. Електрорецептори: Настају из неуромаста бочне пруге. Код риба које могу постићи јаку струју електрични органи су смештени у предњем делу тела, а код осталих у репном делу. Служе за детекцију електричног поља.[11] Светлећи органи: присутни су код риба које живе на великим дубинама и 95% риба које живе испод 50 m дубине. Већином је то плаво зелена светлост коју производе фотофоре настале из преображених слузних жлезда. Код многих врста светлост стварају светлеће бактерије смештене у појединим органима. Светлосни органи служе за препознавање полова или за плашење, као и за освајање жртве. Такви светлећи органи се виде и до 15 m далеко. Рибе могу да имају и отровне жлезде, као и да помоћу посебних органа уштрцавају отров у плен. Таксономија[уреди | уреди извор] Drawing of animal with large mouth, long tail, very small dorsal fins, and pectoral fins that attach towards the bottom of the body, resembling lizard legs in scale and development.[12] Dunkleosteus је гигантска преко 10 m дуга праисторијска риба из класе Placodermi. Риболики организми су парафилетска група кичмењака: то је грана (кладус) која обухвата све рибе, а такође садржи и тетраподе, који нису рибе, иако су се развили од риба. Ајкуле и раже су генетски од осталих риба подједнако удаљене колико и од тетрапода (водоземаца, гмизаваца и сисара). Из тог разлога, такве групе као што су „класа рибе“ која се описује у старијим референтним радовима више се не користе у формалној класификацији. Традиционална подела рибе сврстава у три постојеће класе (разреда), док се изумрли облици понекад сврставају у стабло, а понекад у посебну класу:[13][14] Разред (класа) Agnatha (безвиличне рибе); Подразред Cyclostomata (колоусте лампетре); Подразред Ostracodermi (оклопљене безвиличњаче) †; Разред Chondrichthyes (хрскавичаве рибе); Подразред Elasmobranchii (ајкуле и раже); Подразред Holocephali (химере и изумрли сродници); Разред Placodermi (оклопњаче) †; Разред Acanthodii (бодљикаве ајкуле `, понекад сврставане у кошчљорибе)†; Разред Osteichthyes (кошљорибе); Подразред Actinopterygii (зракоперке); Подразред Sarcopterygii (рибе меснатих пераја, преци тетрапода). Горња подела је једна од оних које се најчешће сусрећу у неспецијалистичким и генералним радовима. Многе од наведених група су парафилетичне, по томе што су довеле до појаве узастопних група: безвиличне су преци хрскавичавих риба (Chondrichthyes), које су довеле до појаве хрскавичавих акантоида, предака кошљориба (Osteichthyes). Након филогенетске номенклатуре, рибе су подељене по детаљнијим схемама, са следећим главним групама: Разред Myxini (колоусте) Разред Pteraspidomorphi † (ране виличњаче) Разред Thelodonti † Разред Anaspida † Разред Petromyzontida ili Hyperoartia Petromyzontidae (lampetre) Разред Conodonta (конодонти, конусњаче) † Разред Cephalaspidomorphi † (ране безвиличњаче) (Нерангиране) Galeaspida † (Нерангиране) Pituriaspida † (Нерангиране) Osteostraci † Подстабло Gnathostomata (вилични кичмењаци) Разред Placodermi † (оклопњаче) Разред Chondrichthyes (хрскавичаве рибе) Разред Acanthodii † (бодљикаве ајкуле) Надразред Osteichthyes (кошљорибе) Класа Actinopterygii (зракоперке) Подразред Chondrostei Ред Acipenseriformes (јесетрес и кечиге) Ред Polypteriformes Подред Neopterygii Инфраред Holostei Инфраразред Teleostei (многи редови уобичајених риба) Разред Sarcopterygii (ресоперке) Подразред Actinistia (целаканти) Подразред Dipnoi (дводихалице) † - изумрли таксон Неки палеонтолози сматрају да су Conodonta заправо hordati, а оне су примитивне рибе. За потпуније разумевање ове таксономије, погледајте чланак кичмењаци. Положај у колена Chordata још није решен. Филогенетска истраживања из 1998. и 1999. године подржала су идеју да змијуљице и пакларе формирају природну групу, у Cyclostomata (колоусте), којој је сестринска група Gnathostomata.[15][16] Различите групе риба чине више од половине кичмењака. По подацима из 2006. године постојало је преко 28.000 познатих постојећих врста, од којих су готово 27.000 кошљорибе, a 970 ајкуле, зракоперке и химере и око 108 змијуљица и паклара. Трећина тих врста спада у девет највећих породица; од највећег до најмањег, ове породице су: Cyprinidae, Gobiidae, Cichlidae, Characidae, Loricariidae, Balitoridae, Serranidae, Labridae, и Scorpaenidae. Око 64 породица су монотипске, тј. садрже само по једнну врсту. Коначни укупни број постојећих врста може расти до преко 32,500.[17][18] ex yu udžbenici knjige iz bivše jugoslavije titove Tags: Biologija riba ribarstvo ribolov vrste morske slatkovodne ...